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【MITSUBISHI 三菱】日本原裝紙袋式吸塵器(TC-F125JTW)

．保固一年

．顏色：藍色

1台 NT$3999 原價$8990 含運







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商品說明獨家

【MITSUBISHI 三菱】日本原裝紙袋式吸塵器

型號：TC-F125JTW

吸入功率（W）耗電量：500W~約100W (1000W~約300W)

尺寸：寬218*深351*高223 (mm)

配件手機開箱文 ：縫隙吸嘴

適用集塵紙袋：MP-3

電線長度：5.0 (m)

集塵容量：1.3 (L)

主機重量：2.9(Kg)

產地：日本

BSMI：R32174

1年保12H 固期



大力推薦商品訊息特點

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中國時報【陳世宗╱台中報導】

大台中山手線為台中市長林佳龍、立法院副院長蔡其昌極力推動的建設，坊間媒體報導，交通部長賀陳旦欲阻擋山手線的建設！林佳龍昨日說，大台中山手線計畫經前交通部長、現任副市長林陵三所領導的專業團隊詳細評估、擬定；市府尊重中央審查委員各方意見。

台中市政府推動的「台中市區域計畫」，定位城市整體發展目標，目前已送內政部審核。「大台中123」計畫，山手線首部曲「微笑山手線」成功到追分段，已獲行政院核定預算15.4億元，預計2020年完工；有助於海線地區與都心及山城串連。

林佳龍說，大台中山手線是民進黨在歷次台中選舉的共同訴求，市府正進行詳細可行性評估，計畫目前由交通部複審中；關於工程、財務等面向都具備可行性。此前山手線「下環」已通過核定，未來希上環段大甲到后里也能串連帶動中部區域聯合治理。

交通局表示，成功到追分雙軌化工程計畫，雙軌工程路線總長度2.2公里，經評估規畫設計、用地取得與工程建造費總計15.4億元；2017年即可開始進行工程規畫設計，2018年進場施作，預計2020年完工。

交通局強調，完工後山手線「下環」成功到追分段鐵路容量，從現在每日雙向開行22班次，增加到每日雙向開行48班次，海線經成追線到台中運能增加118％，還可與台中捷運綠線搭配；路線容量提升1倍後，可縮短列車班距，達成鐵路「捷運化」的功能。

資安研究人員發現Android漏洞導致百萬Google（谷歌）帳號遭駭，Google官方對此表示，已採取多項措施保護裝置與用戶帳號，並發現透過安全性更新或重灌系統軟體可避免遭感染。

法新社報導，網路安全公司CheckPointSoftwareTechnologies報告指出，被稱為「Gooligan」的惡意軟體鎖定搭載Android4.0和5.0作業系統的裝置，使用Android作業系統的行動裝置有近74%為這兩個版本。

報導指出，相關攻擊可竊取電子郵件地址，並驗證儲存在手機裡的資料，從Gmail、GooglePhotos、GoogleDocs和其他服務取得敏感資料。已有逾100萬Google帳號細節遭竊。

針對此事，Android安全技術總監路德維希（AdrianLudwig）在官方Google+專頁作出回應，Google已採取多項措施保護裝置與用戶帳號，並改善Android生態圈的安全性。這些措施包含：撤銷受感染帳號並提供用戶明確指示重建安全帳號、從裝置移除受感染App、提供VerifyApps軟體驗證服務、與ISP（網際網路服務提供業者）合作對抗惡意軟體。

路德維希表示，由於新變種的惡意軟體主要目的為推廣App，目前並未發現用戶帳號遭竊取，也未發現特定用戶或企業成為攻擊目標的證據。

路德維希進一步指出，由於新變種的惡意軟體僅使用已知漏洞，已更新安全性的裝置並未被感染。此外，重新安裝系統軟體也可以完全移除惡意軟體。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

（中央社記者韓婷婷台北5日電）藥華藥宣布，PROUD-PV第三期臨床用於治療真性紅血球增生症(PV)的臨床試驗結果，與對照組愛治膠囊(HU)比對藥效相同(顯示非劣性)，但安全性及耐受性更優，整體結果正向。

藥華藥的策略夥伴AOP在美國2016美國血液病醫學會年會宣布，PV患者 使用Ropeginterferon alfa-2b治療12個月後在血液學上完全療效反應效率(CHR)與使用愛治膠囊(HU)患者顯出非劣性(non-inferiority)結果。此臨床試驗數顯示出CHR:P1101組43.1%、HU意圖治療族群(intent-to-treat-population)45.6%、P值為0.0028。

藥華藥創辦人兼策略長林國鐘表示，藥華藥的創辦基礎是為了解決長效型干擾素每週施打一次的投藥方式，有了Ropeginterferon alfa-2b就有能力改善這個困擾，同時相對HU的用藥更安全。根據與日本醫學界交流得知，HU吃久了會有抗藥性，日本病人是不用這個藥，因為擔心吃久了會得癌症。以前沒有選擇，未來有選擇的話，生命比藥價更重要。

林國鐘表示，此次在整個第三期臨床試驗中，觀察到有5人於治療過和中產生惡性腫瘤，且此5人全部為HU治療的族群，其中2人是急性白血病、2人是基底癌、1人是黑色素腫瘤。

藥華藥表示，PROUD-PV臨床試驗證明Ropeginterferon alfa-2b比HU擁有顯著較優的安全性及耐受性特色。

整體而言，關於PV治療的不良反應率，此臨床試驗數據顯示：P1101組59.6%、HU組75.6%、P值<0.05。特別關注在使用干擾素所產生的不良反應症狀如自體疫、心理問題或關注在PV病患的心管疾病等，Ropeginterferon alfa-2b和使用其他干擾素的病患相較，所產生的不良反應並無差異。

AOP在未來幾個月將以PROUD-PV臨床數據及進行中的長期延續臨床試驗於歐洲申請藥證上市的核准。

藥華藥規劃將以這些臨床數據作為遞交予美國FDA申請藥證上市核准的資料，以行銷於美國。

Ropeginterferon alfa-2b是由藥華藥研發出來的，藥華藥已將MPNs適應症在歐洲、前蘇聯立國、中東等地區的發展與市場行銷等權利專屬授予AOP公司。1051205

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